葛根治疗帕金森病机制的网络药理学研究

作者：乔天慈; 吴宏赟; 彭伟^*

来源：北京中医药, 2019, 38(07): 635-737.

DOI：10.16025/j.1674-1307.2019.07.003

• 帕金森病
• 葛根
• 网络药理学
• 分子机制
• 细胞通路

目的采用网络药理学的方法获得并分析葛根治疗帕金森病(PD)有效的分子机制和通路。方法应用TCMSP、TCMID等数据库总结整理葛根的主要成分和有效作用靶点,DisGeNET数据库提取PD疾病的相关靶点基因,应用String数据库和cytoscape软件建立成分-靶点-疾病网络,采用DAVID对核心靶点进行GO富集分析和KEGG通路分析。结果葛根的63种化学成分中,与PD治疗相关的有13种,相关作用靶点有2,4-二烯酰辅酶A还原酶1(DECR1)、B淋巴细胞瘤-2(BCL2)、雌激素受体1(ESR1)等36个;通路主要与磷脂酰肌醇三激酶-丝氨醇/苏氨酸激酶(PI3K-AKT)、细胞凋亡途径、低氧诱导因子-1(HIF-1)和雌激素信号通路等相关。结论葛根中的葛根素、葛根黄酮、芒柄花黄素、滨蒿内酯等有效成分作用于PI3K-AKT途径、细胞凋亡、雌激素信号通路等过程,可能是葛根治疗PD的分子机制和相关通路。

• 单位
  山东中医药大学; 山东中医药大学附属医院