摘要

目的探讨右美托咪定复合舒芬太尼在妇科腹腔镜手术术后镇痛的镇痛效果及安全性。方法妇科腹腔镜手术患者80例,按随机数字法分为舒芬太尼(S)组和右美托咪定复合舒芬太尼(D)组,每组各40例。S组术后给予舒芬太尼2.0μg/kg;D组给予右美托咪定2.0μg/kg+舒芬太尼2. 0μg/kg;均用生理盐水稀释到100 ml,输注剂量:2 ml/h,自控剂量0. 5 ml,锁定时间15 min。记录患者术后4h、8h、12h、24h、48h疼痛视觉模拟评分(VAS)、镇静评分(RSS)、PCA次数、需追加曲马多次数、恶心呕吐、皮肤瘙痒、呼吸抑制发生情况及对镇痛的满意度。结果术后24 h内,D组VAS评分低于S组(P <0.05);术后12 h内,D组RSS评分优于S组(P <0.05);D组术后恶心、呕吐少于S组(P <0.05);患者对术后镇痛的满意度D组优于S组(P <0.05)。结论与单纯舒芬太尼静脉镇痛相比,右美托咪定复合舒芬太尼用于妇科腹腔镜手术术后静脉镇痛、镇静效果更好,不良反应少,安全可靠,患者满意率高。

  • 单位
    广西中医药大学第一附属医院