摘要

目的 研究牛耳朵Primulinaeburnea干燥全草的化学成分。方法 利用正、反相硅胶柱色谱、SephadexLH-20凝胶柱色谱及半制备RP-HPLC等方法进行分离纯化,利用NMR、MS等多种波谱学手段确定化合物结构。随后采用MTT法评价部分化合物对人非小细胞肺癌A549细胞的细胞毒活性,并对部分化合物进行抗氧化活性筛选。结果 从牛耳朵全草醋酸乙酯部分分离得到23个化合物,分别鉴定为1,6-dihydroxy-7-methoxy-2-methylanthr-quinone(1)、soranjidiol(2)、1,4,7-trihydroxy-2-methyl-9,10-anthraquinone (3)、 digiferruginol (4)、 1,4-dihydroxy-2-hydroxymethyl-9,10-anthraquinone (5)、1,6,7-trihydroxy-2-methyl-9,10-anthracenedione (6)、(R)-7,8-dihydroxy-α-dunnione (7)、 3-amino-2-methoxy-carbonyl-1,4-naphthoquinone(8)、木犀草素(9)、异落叶松脂素(10)、七叶内酯(11)、酪醇(12)、对香豆酸(13)、咖啡酸甲酯(14)、benzyl O-β-D-glucopyranoside(15)、4-O-benzyl-D-glucopyranoside(16)、3,4-dihydroxyph-enylethyl alcohol 8-O-β-glucopyrnoside(17)、cuneatasideA(18)、对羟基苯甲醛(19)、尼泊金甲酯(20)、对羟基苯乙酮(21)、香草醛(22)和香草酸(23)。化合物8对A549细胞有显著的细胞毒作用,其半数抑制浓度(median inhibition concentration,IC50)值为3.866μmol/L,活性高于阳性药顺铂(IC50=9.895μmol/L)。化合物5~7和9~11表现出显著的抗氧化活性,其中化合物9和11的抗氧化活性高于阳性药。结论 化合物16为新天然产物,化合物1~3、6和8~22为首次从报春苣苔属植物中分离得到,化合物23为首次从牛耳朵中分离得到。部分化合物表现出较好的细胞毒活性和抗氧化活性,验证了牛耳朵中抗肿瘤和抗氧化的活性物质基础,为黔产牛耳朵的深度开发利用提供了科学依据。