摘要

目的用纸片扩散法(K-B法)验证VITEK2-Compact及VITEK2 AST-GN09卡对部分革兰阴性杆菌亚胺培南药敏的准确性。方法对临床标本中分离的2 155株革兰阴性杆菌分别用AST-GN09药敏卡和K-B法进行亚胺培南的药物敏感性检测。用VITEK2-Compact的AES高级专家系统将细菌分为2组:未获得β-内酰胺类抗菌药物耐药机制的细菌组(A组)和获得了β-内酰胺类抗菌药物耐药机制的细菌组(B组)。2组以K-B法为参考方法对AST-GN09药敏卡亚胺培南的检测结果进行对比分析。结果 2 155株革兰阴性杆菌AST-GN09药敏卡亚胺培南的检测结果与K-B法结果比较,标准符合率(CA)为92.25%,一般误差(MIE)为6.13%,重大误差(ME)为1.62%,极重大误差(VME)为0。A组的CA为88.32%,MIE为10.47%,ME为1.21%,VME为0。B组的CA为94.33%,MIE为3.83%,ME为1.84%,VME为0。结论用VITEK2-Compact及AST-GN09卡测革兰阴性杆菌亚胺培南药敏,结果符合率完全满足临床需求,个别革兰阴性杆菌亚胺培南药敏结果有误差,应补充K-B法修正,给临床提供一个可靠的参考依据。

  • 单位
    阳泉市第一人民医院