伴分子学、遗传学演变进展为骨髓增生异常综合征的原发性血小板增多症后骨髓纤维化1例并文献复习

作者：王琨; 张建华; 董春霞; 张傲利; 侯彦飞; 陈昆; 程芳芳; 常姝婷; 杨林花^*

来源：临床血液学杂志, 2019, 32(11): 884-887.

DOI：10.13201/j.issn.1004-2806.2019.11.015

• 血小板增多症
• 骨髓纤维化
• 原始细胞
• 环状铁粒幼红细胞
• 病态造血
• 转归

<正>原发性血小板增多症(essential thrombocythemia,ET)是经典的BCR-ABL1阴性的骨髓增殖性肿瘤(MPN),在该病发展的过程中骨髓可出现纤维化改变。2007年国际骨髓纤维化研究与治疗工作组(IWG-MRT)首次定义了原发性血小板增多症后骨髓纤维化(post-essential thrombocythemia myelofibrosis,post-ET MF)[1],一部分患者有进展为急性髓系白血病/骨髓增生异常

• 单位
  山西医科大学第二医院