摘要
目的:探讨雷帕霉素(rapamycin,RAPA)抑制胆管癌QBC939细胞生长的机制。方法:采用WST-1法检测RAPA作用后QBC939细胞的生长状况;观察RAPA作用后QBC939细胞荷瘤的生长状况;应用FITC-Annexin V染色法检测体外细胞凋亡状况;Western blot检测RAPA作用后Fas/Fas L、caspase-8、-3以及细胞色素C(cytochrome C)凋亡相关蛋白的表达变化。结果:RAPA可显著抑制QBC939细胞在体外的生长,并呈现出明显的量效关系,IC50=21.4nM;RAPA可减缓荷瘤组织的生长速度。RAPA可诱导QBC939细胞发生显著凋亡,F...
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单位杭州市萧山区第三人民医院; 上海交通大学医学院附属新华医院