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摘要
查明地下水中铀(U)的分布特征、富集机制及对不同人群的暴露风险，为干旱-半干旱地区地下水资源保护和可持续利用提供数据支持。综合利用Shukarev分类法、热力学计算、水文地球化学数值模拟和人类健康风险评估(HRA)等方法，分析了大同盆地地下水和地表水中U污染分布特征和形态分布，解释了地下水中U的形成机制，评估了U污染对不同人群的暴露风险。结果表明，地下水TDS分布范围较大，为27.60～4 034.00 mg/L,其中浅层地下水(Ⅰ区)整体上TDS较高，为338.00～4 034.00 mg/L(平均1 371.80 mg/L),U含量为0～2.44 mg/L(平均0.26 mg/L),超标率为71.74%,与TOC、NO3-和SO42-浓度垂向分布一致，随着埋深深度增加，整体浓度呈现变小趋势。氧化还原条件、络合、吸附和蒸发浓缩作用是控制研究区地下水中U浓度和形态分布的机制，其中微生物参与下的还原作用是制约地下水中U浓度的关键。此外，铀酰离子(UO22+)与碳酸盐配体形成易于迁移的UO2(CO3)22-和UO2(CO3)34-稳定络合物，也是影响地下水中U迁移的因素之一。人类健康风险结果表明，地下水和地表水的非致癌风险排序为儿童>青年人>成年人，地表水和Ⅰ区地下水的非致癌风险超标率最大(100%)。
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