环金属铱配合物的分子设计

作者：聂建航; 王哲; 曲珈慧; 曾妮; 刘乃青; 张建坡^*; 金丽^*

来源：吉林化工学院学报, 2022, 39(09): 1-6.

DOI：10.16039/j.cnki.cn22-1249.2022.09.001

• 同分异构铱配合物
• 2-(苯并噻吩-2-基)喹啉
• 电子结构
• 光谱特征

苯并噻吩铱配合物通常发红光，且具有较强的电致发光性能，因此被广泛应用于光电显示领域.以2-(苯并噻吩-2-基)喹啉为基础配体，从理论上研究了3个同分异构体铱[(btq)2Ir(pic)][btq=2-(苯并噻吩-2-基)喹啉(1);3-(苯并噻吩-2-基)异喹啉(2);1-(苯并噻吩-2-基)异喹啉(3);pic=吡啶甲酸酯]配合物的电子结构和光谱特征.采用B3LYP和Cis方法优化了它们的S0和T1态几何结构，利用TD-DFT方法，结合CPCM溶剂模型模拟了它们在CH2Cl2溶剂中的吸收和发射光谱.研究结果表明：计算得到的分子结构参数与相对应的实验值吻合得较好.3个配合物的最低能吸收和发射分别在488(1)、455(2)、485(3)和679(1)、642(2)、683 nm(3).其最高占据分子轨道由金属的d轨道和btq配体的π成键轨道占据，而最低空轨道为占据在btq配体上的π反键轨道.因此，最低能吸收和发射均被指认为金属到btq配体(MLCT)和btq配体内部(IlCT)的电荷转移跃迁.苯环连接位置的改变并未对配合物主体结构产生重大影响，但空间位阻和共轭效应的双重作用足以改变其发光颜色.

• 单位
  吉林化工学院