高表达miR-3682-3p是肝细胞癌患者的不良预后因素

作者:刘绍华; 温莹浩; 全兵; 蔺军; 朱泽文; 汤江林; 韩思源
来源:南方医科大学学报, 2021, 41(12): 1885-1891.

摘要

目的分析miR-3682-3p在HCC中的表达及其与临床参数和预后的相关性。方法生物信息学分析miR-3682-3p在HCC中的表达以及与生存相关性;实时荧光定量PCR和原位杂交分别检测miR-3682-3p(miR-3682)在18对HCC与癌旁新鲜肝组织以及90对石蜡包埋HCC及其癌旁组织中的表达差异。统计分析miR-3682-3p在HCC中的表达与患者临床参数和预后之间的关系。利用多因素回归分析探讨miR-3682-3p表达作为肝细胞癌预后独立因素的可能性。结果生物信息分析显示,miR-3682-3p在HCC组织中高表达,且与HCC患者综合生存时间有统计学关联(χ2=8.793,P2=4.272,P=0.039)、HBV表面抗原状态(χ2=5.143,P=0.023)、复发(χ2=4.593,P=0.032)、肿瘤大小(χ2=4.580,P=0.032)和Edmondson-Steiner分级(χ2=4.068,P=0.044)方面差异存在统计学意义;Kaplan-Meier分析显示,miR-3682-3p表达越高,患者总生存时间(Log rankχ2=4.169,P=0.041)和无病生存时间(Log rankχ2=4.078,P=0.043)越短。多变量分析显示,miR-3682-3p表达是评估HCC患者预后独立因子。结论 miR-3682-3p在HCC组织中表达上调,是促进HCC发病和预后不良的重要因子。