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摘要
目的 观察参地颗粒对C-BSA大鼠肾组织中miRNA-193a和WT-1 mRNA的干预作用。方法 40只雄性SD大鼠随机分为正常组、模型组、参地颗粒组、缬沙坦组各10只。参地颗粒组给予参地颗粒水溶液4.0 g/（kg·d）灌胃，缬沙坦组给予缬沙坦胶囊混悬液20 mg/（kg·d）灌胃，正常组、模型组予生理盐水灌胃，每次3 mL，每天1次，连续给药8周后处理动物、留取尿液和肾脏标本。酶联免疫吸附法（ELISA）检测尿白蛋白和尿肌酐浓度、尿Nephrin和Podocalyxin含量，实时荧光定量逆转录聚合酶链反应（qRT-PCR）检测肾组织中WT-1及miRNA-193a mRNA表达。透射电镜观察肾小球超微结构图，并计算肾小球基底膜（GBM）平均厚度（TGBM）。结果 与正常组比较，模型组大鼠的尿白蛋白/尿肌酐比值（UACR）、尿Nephrin和Podocalyxin含量、肾组织miR-193a mRNA表达量、TGBM均显著升高，而WT-1 mRNA表达量显著减少（P<0.05）。与模型组比较，参地颗粒组和缬沙坦组大鼠的UACR、尿Nephrin和Podocalyxin含量、肾组织miR-193a mRNA表达量、TGBM均显著下降，WT-1 mRNA表达量显著增加（P<0.05）；且参地颗粒组的UACR、尿Podocalyxin、miR-193a和WT-1 mRNA表达量、TGBM变化均显著优于缬沙坦组（P<0.05）。正常组肾小球足细胞结构正常，模型组足突可见大部分融合或消失，基底膜弥漫性增厚，上皮下可见大块电子致密物沉积。参地颗粒组和缬沙坦组的足细胞结构较模型组有所改善。结论 参地颗粒可能通过抑制C-BSA大鼠肾组织中miR-193a表达，并上调WT-1表达，进而减轻足细胞损伤，发挥降低尿蛋白作用。
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