摘要

最经典的“点击反应”是铜(Ⅰ)催化末端炔和有机叠氮化合物的[3+2]环加成(CuAAC)高选择性地合成1,4-二取代1,2,3-三唑五元杂环化合物的反应。该反应作为一种强大的工具被广泛应用于合成化学及生物化学。基于CuAAC的潜在价值,总结了CuAAC的关键中间体——1,2,3-三唑-5-铜(Ⅰ)在构建碳-碳键中的应用进展,包括利用该中间体构建C(sp2)-C(sp3)键,C(sp2)-C(sp2)键和C(sp2)-C(sp)键的反应机理和应用,并对CuAAC的后期研究工作进行了简要展望。

  • 单位
    闽江学院

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