活力苏口服液致重度肝损伤2例

作者：董清; 屠建华

来源：中国药物应用与监测, 2019, 16(03): 186-189.

• 活力苏口服液
• 肝功能损伤
• 药品不良反应

病例1:1例29岁男性患者,因"斑脱"口服活力苏口服液(10 mL,qn)60 d,后因"眼黄、尿黄1周"入院,临床诊断为肝功能不全。肝功能:AST 1412 U·L-1,ALT 2801 U·L-1,ALP 122 IU·L-1,TBil 193.8μmol·L(-1),DBil 149.3μmol·L-1,患者既往无基础疾病,2个月前体检肝功能正常,否认药物、食物过敏史。病例2:1例29岁男性患者,因前列腺疾病多年,口服活力苏口服液(10 mL,qn)50 d,后因"尿黄、眼黄伴上腹痛1周"入院,拟"肝功能不全"收住入院,入院后查肝功能:AST 951U·L-1,ALT 2237 U·L-1,ALP 156 IU·L-1,TBil 166.9μmol·L-1,DBil 131.5μmol·L-1。患者否认肝炎病史,否认药物、食物过敏史。2例患者用药史单一,肝功能损伤考虑为活力苏口服液相关不良反应,立即停用活力苏口服液,给予护肝、降酶、退黄治疗,27～37 d后患者肝功能恢复至正常。

• 单位
  浙江省嘉善县第一人民医院