基于网络药理学与分子对接技术探讨三参通脉合剂治疗冠心病的作用机制

作者：张荩元; 刘巍; 刘红旭^*; 田伟; 连妍洁; 佟彤

来源：中西医结合心脑血管病杂志, 2023, 21(20): 3671-3687.

• 冠心病
• 三参通脉合剂
• 作用机制
• 网络药理学
• 分子对接

目的:基于网络药理学与分子对接技术探讨三参通脉合剂治疗冠心病的主要化合物成分及复杂作用机制。方法:通过HERB数据库、SwissADME平台检索并筛选三参通脉合剂的潜在活性化合物，通过SwissTargetPrediction平台预测作用靶点。通过GeneCards、OMIM、DisGeNET、DrugBank及TTD数据库检索并筛选冠心病相关靶点。取药物预测靶点与疾病相关靶点的交集，将交集靶点导入Cytoscape 3.9.1构建“中药-成分-靶点”网络；导入STRING 11.5数据库构建靶点蛋白-蛋白互作(PPI)网络，并通过Cytoscape 3.9.1、CytoNCA插件进行拓扑分析。通过Metascape数据库对交集靶点进行基因本体(GO)功能富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。利用AutoDock Tools 1.5.7、AutoDock Vina 1.1.2等进行分子对接分析。结果:共筛选得到三参通脉合剂365个活性成分，可能作用于320个冠心病相关靶点。根据“中药-成分-靶点”网络、PPI网络及相关文献筛选5个关键靶点与11个主要活性成分进行分子对接，结合能均<-20.93 kJ/mol,即关键靶点与主要活性成分结合活性均较佳。KEGG富集分析主要包括脂质和动脉粥样硬化途径、流体剪切应力和动脉粥样硬化途径、Ca2+信号通路、环磷酸腺苷(cAMP)信号通路、辅助性T细胞17(Th17)细胞分化通路、核因子κB(NF-κB)信号通路、脂肪细胞脂解调节途径等，涉及蛋白质磷酸化的正调节、细胞迁移的正调节、循环系统过程等生物进程。结论:三参通脉合剂通过多成分、多靶点、多通路治疗冠心病。

• 单位
  首都医科大学; 北京中医药大学; 北京中医医院