125I-OxLDL-Ab在正常小鼠及动脉粥样硬化动物模型体内的生物分布

作者：刘子华; 樊彩云; 李凤林; 邓新荣; 徐燕华; 罗志福

来源：核化学与放射化学, 2016, 38(06): 378-384.

• 氧化低密度脂蛋白单克隆抗体
• 动脉粥样硬化
• 125I
• ApoE-/-小鼠
• 生物分布

分别采用高效液相色谱法、紫外分光光度法对OxLDL-Ab进行定性、定量分析,评价125I-OxLDL-Ab在正常动物和动脉粥样硬化模型动物的体内分布。正常动物采用昆明小鼠,模型采用载脂蛋白E基因敲除的小鼠(apolipoprotein E-deficient mice,ApoE-/-)。高效液相色谱条件为:磷酸缓冲液(PB,0.2 mol/L,pH=7.4)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长220nm;紫外分光光度法测得蛋白浓度的标准曲线为:y=0.664 5x-0.008 3,r2=0.999 7。125I-OxLDL-Ab在正常小鼠体内分布实验结果表明:除甲状腺外,各器官的放射性摄取随时间延长而减少,无明显浓集;在注射125I-OxLDL-Ab后1d各器官代谢消除超过2/3,7d后血液中完全清除。125I-OxLDL-Ab在ApoE-/-鼠体内的分布实验中采用w=2%的KI溶液封闭了甲状腺,消除了甲状腺高摄取的影响;靶器官肺有较高放射性摄取,且在注射后48h显示出放射性浓集;除血外,其它各器官的靶器官/非靶器官的放射性摄取比值(T/NT)均大于1,其中T/Mu(肌肉)>8,显示出125I-OxLDL-Ab对靶器官有一定的选择性。标记抗体的体内靶向性是显像研究中至关重要的一环,要进一步用于动脉粥样硬化早期显像诊断,还需进一步提高靶器官/非靶器官的放射性摄取比值,提高其在体内与其抗原的亲和性。

• 单位
  中国原子能科学研究院; 成都华神生物技术有限责任公司