摘要
目的探讨非小细胞肺癌EGFR基因检测中超声引导下粗针活检的价值。方法随机选取非小细胞肺癌患者48例,所有患者均接受超声引导下粗针活检,分析穿刺结果、EGFR基因突变情况。结果 48例患者中,病灶大小在1.8 cm×0.8 cm~8.0 cm×3.5 cm之间。在活检针类型方面,2例采用18G针,34例采用16G针,12例采用14G针,分别占总数的4.2%、70.8%、25.0%,取材满意率为100.0%。在病理类型方面,34例为腺癌,8例为鳞癌,4例为腺鳞癌,2例为肉瘤样癌;在并发症方面,针道少许渗血4例,咯血2例,穿刺术后并发症发生率为12.5%(6/48)。48例患者中,22例EGFR基因突变,突变率为45.8%,其中2例外显子20/21均突变、2例外显子20突变、8例外显子21突变、10例外显子19突变,分别占4.2%、4.2%、16.7%、20.8%。女性患者的EGFR基因突变率(83.3%)显著高于男性(33.3%)(P <0.05),腺癌患者的EGFR基因突变率(58.8%)显著高于非腺癌患者(14.3%)(P <0.05),但发生转移和未发生转移患者的EGFR基因突变率之间的差异不显著(P> 0.05)。结论非小细胞肺癌EGFR基因检测中超声引导下粗针活检的价值高,有助于临床药物分子靶向治疗。
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单位内蒙古医科大学附属医院; 内蒙古自治区人民医院