稽留流产绒毛染色体通量测序技术检测235例结果分析

作者：张羽; 刘琰; 李兰兰; 李丽^*

来源：安徽医药, 2022, 26(01): 73-76.

• 流产,稽留
• 多位点测序分型
• 高通量核苷酸序列分析
• 绒毛
• 染色体异常

目的探究染色体异常类型与年龄、妊娠方式及既往流产次数之间的关系。方法回顾性分析2018年8月至2019年8月西北妇女儿童医院因稽留流产行高通量测序技术检测绒毛染色体的病人235例,对其结果进行细分比较、统计分析。结果235例稽留流产病人绒毛染色体中,异常染色体有165例(70.21%),其中染色体数目异常占50.2%(118/235),并以三体为主占46.7%(77/118),且16-三体最为高发;染色体结构异常中,已知致病性的基因拷贝数高于未知致病及多态性。染色体正常组年龄(30.19±3.62)较异常组年龄(32.08±4.52)偏低(t=-3.11,P<0.05),且年龄≥35岁组的染色体异常率(83.92%)明显高于<35岁组(65.92%)(χ2=6.61,P<0.05),且双重三体组年龄明显高于三体组(P<0.05);妊娠方式及流产次数对染色体异常发生率无明显影响(P>0.05)。结论早期流产的病因以染色体异常为主,年龄是影响胚胎染色体的重要因素,而妊娠方式及既往流产次数并未见明显影响作用。高通量基因测序技术染色体检测方法可明显增加染色体的异常检出率,更加准确地为明确稽留流产病因提供理论依据,继而可更好地指导下一次优良妊娠。

• 单位
  延安大学附属医院; 西北妇女儿童医院