采用卡介苗结核蜡酸合酶启动子构建分枝杆菌穿梭表达质粒

作者：曾瀚庆; 吕琳; 梅浙川; 王丕龙; 娄世锋

来源：中国生物制品学杂志, 2010, (10): 1043-1045+1054.

DOI：10.13200/j.cjb.2010.10.14.zenghq.003

• 分枝杆菌
• 结核
• 分枝杆菌
• 耻垢
• 结核蜡酸合酶
• 启动子
• 基因表达 Mycobaterium
• tuberculosis
• Mycobaterium
• smegamatis
• Mycocerosic acid synthase(Mas)
• Promoter
• Gene expression

目的采用卡介苗(BCG)结核蜡酸合酶(Mycocerosic acid synthase,Mas)启动子,将分枝杆菌穿梭质粒pJEM11改建为分枝杆菌穿梭表达质粒。方法 PCR扩增BCG基因组中Mas启动子,定向克隆至质粒pJEM11的ApaⅠ与SnaBⅠ位点之间,构建分枝杆菌穿梭表达质粒pJMas。将幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)UreB基因克隆至pJMas质粒,转化耻垢分枝杆菌(Mycobacteria smegmatis,M.smegmatis)mc2155,SDS-PAGE检测重组UreB蛋白在M.smegmatis mc2155中的表达,Western b...

• 单位
  重庆医科大学附属第二医院; 重庆医科大学附属第一医院