HPLC法测定人血浆中左旋多巴和卡比多巴浓度及其药代动力学研究

作者：王建; 谢林; 王大为; 陈维生; 刘晓东; 王广基

来源：中国药科大学学报, 2004, (03): 45-49.

• 左旋多巴
• 卡比多巴
• HPLC-ECD
• 药代动力学

目的 :建立人血浆中左旋多巴和卡比多巴同时测定的HPLC ECD方法 ,研究左旋多巴卡比多巴在人体中的药代动力学。方法 :样品提取采用偏重亚硫酸钠抗氧化 ,高氯酸沉淀蛋白 ,氧化铝在碱性条件下吸附样品 ,酸性条件下解吸附的方法。流动相 :储备液 (2 3%柠檬酸 ,1 6 6 %NaOH) 甲醇 冰醋酸 水 (2 5 0∶4 0∶14∶6 96 ,v/v/v/v) ,庚烷磺酸钠为 4mmol/L。流速 1 0ml/min。色谱柱为C18,5 μm ,2 5 0mm× 4 6mmI D。电化学检测器(ECD)极化电压为 0 8V。用上述方法研究了 2 0名健康志愿者单剂量和多剂量口服息宁控释片后血药浓度 时间过程。结果 :血浆中杂质不干扰样品峰 ,最低检测浓度 :左旋多巴 5 0ng/ml,卡比多巴 12 5ng/ml,线性范围 :左旋多巴 5 0～ 32 0 0ng/ml,卡比多巴 12 5～ 80 0ng/ml。回收率大于 70 % ,日间和日内的变异系数小于 15 %。受试者单剂量口服 2 5 0mg(2 0 0 / 5 0 )息宁控释片后估算的左旋多巴末端相半衰期为 2 0 2± 0 4 1h ,峰时间为 2 0± 0 9h ,峰浓度为 15 5 3 5± 35 0 6ng/ml;卡比多巴的末端相半衰期为 1 77± 0 6 8h ,峰时间为 3 8± 0 7h ,峰浓度为 2 36 98±6 2 0 3ng/ml。多剂量口服息宁控释片达稳态时的左旋多巴药代动力学参数为tmax1 8± 0 6h ,cmax12 0 3 0

• 单位
  中国药科大学