丙种球蛋白无反应性川崎病的药物治疗情况分析

作者：李秀云; 黄从付; 罗建军

来源：中国医药科学, 2017, 7(21): 242-244.

DOI：10.3969/j.issn.2095-0616.2017.21.073

• 丙种球蛋白
• 无反应性川崎病
• 泼尼松
• 临床症状
• 药物治疗

目的观察药物对于丙种球蛋白无反应性川崎病的治疗效果。方法选择2013年4月～2017年4月至我院进行治疗80例患有丙种球蛋白无反应性川崎病的儿童,每组40例,所有患者采用随机分组,双号为对照组单号为观察组。对照组患儿追加2g/kg的丙种球蛋白,其余治疗方案同前。观察组在使用2g/kg的丙种球蛋白的基础上,在追加泼尼松片2mg/(kg·d)分次口服,2～4周后逐渐减量至停药。待体温恢复正常后,改为口服泼尼松片。比较对照组和观察组患儿的手足肿胀消退时间、颈淋巴结肿大消退时间、黏膜充血消退时间、退热时间。结果对照组患儿的手足肿胀消退时间、颈淋巴结肿大消退时间、黏膜充血消退时间、退热时间均明显长于观察组,有统计学差异(P<0.05)。在3个月之内观察组人员发生冠状动脉病变的概率为12.5%,共发生5例。对照组发病率为17.5%,共发生7例。冠状动脉发生的概率比较,对照组高于观察组,差异无统计学意义(P>0.05)。结论应用适量的激素治疗对丙种球蛋白无反应设为川崎病患儿具有很好的效果。

• 单位
  深圳市龙岗区妇幼保健院