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摘要
目的:利用基因释放剂快速制备病原性真菌DNA模板,简化PCR方法和减少标本用量。方法:利用基因释放剂提取临床样品中酵母菌DNA,直接用于PCR扩增,并与常用的氯化苄提取法进行比较。结果:该方法成功用于9种临床常见致病性酵母菌PCR扩增,敏感性达10个孢子/mL。用于含菌血标本的检测,均获得满意的结果。结论:该技术检测时间短、操作简单、成本低等优点,非常适合用于临床标本中致病性酵母菌DNA模板的快速制备。
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目的:利用基因释放剂快速制备病原性真菌DNA模板,简化PCR方法和减少标本用量。方法:利用基因释放剂提取临床样品中酵母菌DNA,直接用于PCR扩增,并与常用的氯化苄提取法进行比较。结果:该方法成功用于9种临床常见致病性酵母菌PCR扩增,敏感性达10个孢子/mL。用于含菌血标本的检测,均获得满意的结果。结论:该技术检测时间短、操作简单、成本低等优点,非常适合用于临床标本中致病性酵母菌DNA模板的快速制备。
