摘要

<正>原发免疫性血小板减少症(primary immunethrombocytopenia,ITP),既往称为特发性血小板减少性紫癜,是一种以体液免疫和细胞免疫介导的血小板过度破坏和巨核细胞成熟障碍为特征的获得性出血性疾病[1],临床以皮肤黏膜出血为主,严重者内脏出血、颅内出血而危及生命,出血风险随年龄而增加,常根据患者血小板计数的水平和患者出血倾向的缓急分为急性ITP和慢性ITP。慢性ITP患者仅有血小板减少,大多数患者在就诊时无出血倾向,