摘要

肺动脉高压(PAH)是一种预后极差的进展性疾病,由于病因多而复杂,症状体征不典型,常规检查敏感性低,PAH常常被延误诊断,而且当患者确立PAH诊断时,多数已经处于NYHA功能分级Ⅲ~Ⅳ级。最重要提高临床诊断水平的手段是提高对PAH的认识和诊断意识。临床医生只有全面理解WHO肺高压分类标准,掌握并合理使用各种诊断方法和措施,仔细筛查,确诊PAH并明确病因,评估病情,才能尽早采取具有循证医学证据的规范化治疗,提高患者的生活质量和预后。