摘要

目的分析长链非编码RNA(LncRNA)LINC00174调控miR-153-5p对乳腺癌细胞MDA-MB-468增殖、凋亡及迁移的影响。方法收集2018年6月-2019年12月在宁波大学附属人民医院接受手术治疗的35例乳腺癌患者的乳腺癌组织和癌旁组织,分为si-NC组、si-LINC00174组、si-LINC00174+anti-miR-NC组及si-LINC00174+anti-miR-153-5p组。采用qRT-PCR检测LINC00174、miR-153-5p的表达水平,采用MTT检测细胞增殖率,采用平板克隆形成实验检测克隆形成能力,采用划痕实验检测细胞迁移率,采用流式细胞术检测细胞凋亡率,采用双荧光素酶报告基因检测LINC00174与miR-153-5p的靶向关系。结果癌旁组织中LINC00174和miR-153-5p的表达水平分别为(1.03±0.11)和(0.96±0.15),乳腺癌组织中LINC00174和miR-153-5p的表达水平分别为(5.54±0.44)和(0.21±0.05),差异均有统计学意义(t=58.829,P=0.000;t=28.062,P=0.000)。si-NC组的LINC00174表达水平、miR-153-5p表达水平、抑制率、划痕愈合率及克隆形成数分别为(1.00±0.00)、(1.00±0.00)、(0.00±0.00)%、(65.78±2.92)%及(96.00±3.74)个,si-LINC00174组的LINC00174表达水平、miR-153-5p表达水平、抑制率、划痕愈合率及克隆形成数分别为(0.15±0.01)、(5.28±0.09)、(58.60±3.48)%、(24.71±1.46)%及(47.67±1.25)个,差异均有统计学意义(t=147.224,P=0.000;t=82.369,P=0.000;t=19.166,P=0.000;t=48.723,P=0.000;t=21.228,P=0.000)。si-NC组细胞凋亡率为(6.50±0.35)%,Bax蛋白水平为(0.17±0.02),Bcl-2蛋白水平为(0.60±0.06);si-LINC00174组细胞凋亡率为(24.40±0.70)%,Bax蛋白水平为(0.72±0.06),Bcl-2蛋白水平为(0.11±0.01)。与si-NC组比较,si-LINC00174组细胞凋亡率升高,Bcl-2蛋白水平降低,Bax蛋白水平升高,差异均有统计学意义(t=52.562,15.062,13.953,均P<0.05)。与si-LINC00174+anti-miR-NC组比较,si-LINC00174+anti-miR-153-5p组细胞增殖抑制率降低,划痕愈合率升高,克隆形成数增多,差异均有统计学意义(均P<0.05)。与si-LINC00174+anti-miR-NC组比较,si-LINC00174+anti-miR-153-5p组细胞凋亡率降低,Bax蛋白水平降低,Bcl-2蛋白水平升高,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论乳腺癌组织中LINC00174的表达水平升高,miR-153-5p的表达水平降低,乳腺癌细胞增殖、迁移及克隆形成可通过干扰LINC00174的表达而有效抑制,进而促进细胞凋亡。