加入芍药苷的乳鼠心脏成纤维细胞增殖、凋亡、纤维化及TGF-β1 mRNA和Smad3 mRNA表达观察

作者：帅壮; 唐锴; 刘茂; 艾娇; 冯杰; 陈剑^*

来源：山东医药, 2020, 60(18): 40-43.

DOI：10.3969/j.issn.1002-266X.2020.18.010

• 芍药苷
• 心脏成纤维细胞
• 细胞增殖
• 细胞凋亡
• 羟脯氨酸
• 转化生长因子β1
• Smad3

目的观察芍药苷(PF)对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导的Wistar乳鼠心脏成纤维细胞(CFbs)增殖和凋亡的影响,并探讨其可能作用机制。方法取对数生长期CFbs,分为4组,阴性对照组(CON)仅加入普通培养液培养,AngⅡ组(ANG)组在培养液中加入10-7mol/L的AngⅡ,低剂量PF组(PF-L)在培养液中加入10-7mol/L的AngⅡ和10μmol/L的PF,高剂量PF组(PF-H)在培养液中加入10-7mol/L的AngⅡ和100μmol/L的PF。培养48 h后,MTT法检测各组细胞增殖活性(光密度OD值代表),羟脯氨酸试剂盒检测各组细胞羟脯氨酸(HYP),流式细胞仪测算各组细胞凋亡率,q PCR法检测各组细胞转化生长因子β1(TGF-β1)、Smad3 mRNA。结果与CON组比较,ANG组细胞OD值升高;与ANG组比较,PF-L组及PF-H组OD值降低(P均<0.05)。与CON组比较,ANG组细胞HYP含量升高(P <0.05),与ANG组比较,PF-H组细胞HYP含量降低(P <0.05)。与ANG组比较,PF-L组、PF-H组细胞凋亡率升高(P均<0.05)。与CON组比较,ANG组TGF-β1、Smad3mRNA相对表达量升高(P <0.05),与ANG组比较,PF-H组TGF-β1、Smad3 mRNA相对表量降低(P <0.05)。结论 PF可抑制CFbs增殖,促进CFbs凋亡,并抑制其胶原分泌,其可能机制为PF抑制细胞TGF-β1及Smad3 mRNA表达。

• 单位
  川北医学院; 中山大学附属第五医院; 川北医学院附属医院