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摘要
目的 探究微小 RNA(miR)-19a-3p 对人白血病叉头蛋白 O1(FoxO1)-Kruppel 样因子(Kruppel like factor，KLF)2-鞘氨醇-1-磷酸受体1(sphingosine-1-phosphate receptor 1,S1P1)通路的影响。方法 选取人白血病T淋巴细胞，对细胞进行常规传代培养并分为实验组及对照组。实验组通过转染小干扰RNA敲低mi R-19a-3p的表达，对照组不进行任何刺激。检测mi R-19a-3p表达水平，细胞中Fox O1、KLF2、S1P1的表达情况及细胞增殖水平，对比两组相关指标表达情况。结果 传代培养后，实验组及对照组细胞mi R-19a-3p表达分别为(2.44±0.21)、(1.53±0.15)，差异有统计学意义(P <0.05)。敲低后，实验组Fox O1(35.33±0.89)、KLF2(1.92±0.48)、S1P1(1.45±0.15)表达水平显著高于对照组Fox O1(1.33±0.29)、KLF2(0.66±0.19)、S1P1(0.41±0.09)，差异有统计学意义(P <0.05)。两组细胞增殖情况未见明显差异，但实验组较对照组细胞凋亡抑制解除。结论 mi R-19a-3p在淋巴瘤组织中呈现高表达且对人白血病Fox O1-KLF2-S1P1通路有抑制作用，且抑制mi R-19a-3p的高表达可帮助激活Fox O1-KLF2-S1P1通道的正向调控。
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