珍珠黄杨矮化基因BsGAI2的克隆及功能分析

作者：黄昊; 宫铭; 张金凤; 季孔庶

来源：植物遗传资源学报, 2018, 19(01): 150-156.

DOI：10.13430/j.cnki.jpgr.2018.01.017

• 珍珠黄杨
• BsGAI2基因
• DELLA蛋白
• 功能分析

GA信号转导途径或生物合成受阻是导致植物矮化的重要因素,而DELLA蛋白是GA信号传导通路中一类重要的负调节因子。本研究利用同源克隆和RACE技术,从珍珠黄杨中克隆得到BsGAI2基因的c DNA序列,全长为2305 bp,包括1836 bp完整的ORF。实时荧光定量表达分析表明,BsGAI2基因在珍珠黄杨茎中表达量最高,在根中表达量最低;BsGAI2转基因烟草呈明显矮化,节间变短,长势较慢,延迟开花等特征。利用GFP荧光检测方法鉴定转化型烟草,发现转化苗的叶、茎中均有荧光信号,并且茎木质部有明亮富集的荧光信号。这些结果均表明BsGAI2基因可能在珍珠黄杨茎节间缩短导致矮化的过程中扮演重要角色。本研究分析了BsGAI2基因编码蛋白的理化性质和功能鉴定,为今后进一步研究BsGAI2基因及DELLA蛋白家族的功能提供了理论依据。

• 单位
  林木遗传与生物技术省部共建教育部重点实验室; 南京林业大学; 南方现代林业协同创新中心