摘要
目的探讨替米沙坦在动脉粥样硬化(AS)形成过程中的作用及其机制。方法 40只SD大鼠随机分为四组,每组10只:AS组(A组)、替米沙坦4 mg.kg-1.d-18、mg.kg-1.d-1灌胃组(B1组、B2组)及正常对照组(C组)。采用套管法建立大鼠AS模型,并用替米沙坦干预。2周后,采用病理学方法观察动脉组织形态学变化,免疫组化法观察Rho相关卷曲螺旋形成蛋白激酶1(ROCK1)与单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)的表达,Western blot检测ROCK1蛋白表达。结果 A组内膜增生,炎性细胞浸润,平滑肌细胞向内膜下迁移;而B1、B2组上述表现较A组明显减轻。B1、B2组ROCK1、MCP...
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单位辽宁医学院附属第一医院