Resposta rizog那nica in vitro de 芍pices caulinares de mamoeiro ＆Tainung 01＊ em diferentes tempos de perman那ncia em meios de indu o e regenera o = In vitro rhizogenesis response of stem apexes of ＆Tainung 01＊ papaya tree in different times of permanence in induction and regeneration media

作者：Edilson Romais Schmildt; Jose Augusto Teixeira do Amaral; Omar Schmildt; Ruimario Inacio Coelho

来源：Acta Scientiarum - Agronomy, 2009.

• Carica papaya
• auxina
• micropropaga o
• cultura de tecidos
• Carica papaya
• auxin
• micropropagation
• tissue culture

Este trabalho teve como objetivo avaliar a resposta rizog那nica in vitro de 芍pices caulinares de plantas jovens de mamoeiro ＆Tainung 01＊, em diferentes tempos de perman那ncia em meios de indu o e regenera o. O meio de indu o empregado foi o MS, suplementadocom complementos organicos constitu赤dos de sacarose, mio-inositol, tiamina, piridoxina, 芍cido nicot赤nico, al谷m de AIB. O meio de regenera o diferiu do meio de indu o por ser desprovido de AIB. Os tratamentos consistiram em tempos vari芍veis de perman那ncia dos explantes nos meios de indu o e de regenera o(indu o/regenera o): 0/25; 5/20; 10/15; 15/10; 20/5 e 25/0 dias. O delineamento experimental foi inteiramente casualisado, com seis tratamentos e quatro repeti es, e cada unidade experimental foi representada por cinco tubos de ensaio. O modelo utilizado para explicar o percentual de enraizamento e o comprimento da maior folha, em fun o do tempo de perman那ncia dos ramos no meio de indu o, apresentou pontos m芍ximos em torno de 16 dias. Para as vari芍veis n迆mero de ra赤zes e maior alongamento dos ramos, foram obtidas maiores respostas aos 15 dias, aproximadamente. Conclui-se que, para um bom padr o de enraizamento, 谷 imprescind赤vel a perman那ncia dos ramos em meio de indu o em um per赤odo de 15 a 16 dias. The objective of this work was to evaluate the in vitro rhizogenesis response of stem apexes of young plants of %26apos;Tainung 01%26apos; papaya tree in different times of permanence in induction and regeneration media.The induction medium was MS, supplemented with organic complements constituted of sucrose, myo-inositol, thiamin, pyridoxine, nicotinic acid and AIB. The regeneration medium differed from the induction medium because it does not have AIB. The treatments consisted ofvariable times of permanence of the explants in the induction and regeneration media (induction/regeneration): 0/25; 5/20; 10/15; 15/10; 20/5 and 25/0 days. The experimental design was completely randomized, with six treatments and four repetitions, with each experimental unit represented by five test tubes. The maximum rooting and the maximum length of the largest leaf were obtained around 16 days after the branches were incubated in the induction medium. For the variables ＆number of roots＊ and ＆larger prolongation of the branches＊, the maximum results were obtained after approximately 15 days in the induction medium. Therefore, this work concludes that, for good rooting pattern, the permanence of the branches in medium of induction for a period of 15 to 16 days is essential.