二对甲基苄基锡芳甲酰腙配合物的合成、晶体结构及生物活性

作者：莫天姿; 余浩田; 谭宇星; 刘梦琴; 张复兴; 邝代治; 蒋伍玖^*

来源：化学通报, 2019, 82(11): 1001-994.

DOI：10.14159/j.cnki.0441-3776.2019.11.006

• 有机锡配合物
• 酰腙
• 合成
• 晶体结构
• 生物活性

将二对甲基苄基二氯化锡分别与2-[(4-硝基-苯甲酰基)-亚肼基]-3-苯基-丙酸或2-[(噻吩-2-羰基)-亚肼基]-3-苯基-丙酸反应,合成了2个以Sn2O2四元环为中心对称的二对甲基苄基锡配合物(C1、C2),通过元素分析、IR、1H NMR、13C NMR、119Sn NMR、HRMS以及X-射线单晶衍射等表征了配合物的结构。测试了配合物C1、C2对癌细胞NCI-H460、HepG2、MCF7的体外抑制活性,结果表明,配合物C1、C2对3种癌细胞都有较好的抑制作用,C1略优于C2。通过紫外光谱、荧光光谱、粘度法测试配合物C1与小牛胸腺DNA的相互作用方式,结果均显示配合物C1与小牛胸腺DNA的作用是插入结合,并且作用效果较强;凝胶电泳研究表明,配合物C1能够有效地将超螺旋DNA pBR322切割成缺刻型DNA。

• 单位
  衡阳师范学院