蓝舌病病毒双抗体夹心ELISA检测方法的建立

作者：杨俊兴; 花群义; 陈焕春; 卢体康; 吕建强; 秦智峰; 陶红; 林庆燕; 陈兵; 徐聪; 郭莹洁

来源：中国兽医科学, 2009, (01): 50-53.

DOI：10.16656/j.issn.1673-4696.2009.01.010

• 蓝舌病病毒
• 双抗体夹心ELISA
• 单克隆抗体 bluetongue virus(BTV)
• double antibody sandwich ELISA
• monoclonal antibody

用将纯化的蓝舌病病毒(BTV)免疫BALB/c小鼠,分离免疫鼠脾细胞,与SP2/0细胞融合,经间接ELISA筛选,得到了3株(1F5、4E5和6A1)可以稳定分泌抗BTV VP7特异性单抗的杂交瘤细胞株。用纯化的BTV免疫家兔,按常规方法制备BTV多抗。选用抗VP7单抗(1F5)包被ELISA板,用兔抗BTV多抗作为捕获抗体,建立了BTV双抗体夹心ELISA检测方法。用该ELISA方法分别检测BTV、鹿流行性出血病病毒、水疱性口炎病毒、赤羽病病毒、小反刍兽疫病毒阳性样品。结果表明,该ELISA方法具有良好的特异性。用该ELISA和RT-PCR同时检测259份临床样品,ELISA的特异性和敏感性...

• 单位
  农业微生物学国家重点实验室; 华中农业大学; 深圳出入境检验检疫局动植物检验检疫技术中心