TP63杂合突变导致先天性手足分裂畸形

作者：胡熙; 崔恒庆; 华栋^*; 孙滨; 方霞; 周晟博; 王斌^*

来源：组织工程与重建外科, 2020, 16(06): 471-473.

DOI：10.3969/j.issn.1673-0364.2020.06.007

• 手足分裂畸形
• 全外显子测序
• TP63

目的鉴定一个手足分裂畸形家系的致病基因。方法收集患者家系临床资料,采集外周血样。采用全外显子测序技术(Whole-exome sequencing,WES)对整个外显子区域进行测序。应用染色体微阵列技术进行拷贝数变异分析。Sanger测序对突变基因进行验证。结果拷贝数变异检测芯片显示患者拷贝数没有异常变异,WES结果显示TP63基因存在杂合突变(c.956G>A; p.R319H)。Sanger测序结果与WES结果相符。结论 TP63 R319H突变与该家系患者疾病表现共分离,是导致该家系手足分裂畸形的原因。

• 单位
  上海交通大学医学院附属第九人民医院; 安庆市立医院