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摘要
目的对比研究两种人牙源性多潜能干细胞重编程体系的特点。方法分别利用STEMCCA慢病毒/饲养层和仙台病毒/基质胶两种重编程系统,将人根尖乳头干细胞重编程为iPS细胞,比较两种方法的诱导效率、诱导工作量、iPS细胞非整倍体核型比例、外源性基因消除难易程度等情况。结果STEMCCA重编程体系需要制备饲养层细胞MEF,重编程效率约为0.1%,后期经Cre-Loxp酶切技术可得到无外源性转录基因的iPS细胞。仙台病毒重编程体系为无饲养层培养,基质胶制备方便、标准统一,重编程效率约为0.7%,明显高于STEMCCA系统(P<0.05),外源性病毒和转录基因经自然传代后逐渐消除。结论与STEMCCA系统相比,仙台病毒/基质胶体系更适于人牙源性iPS细胞的诱导。
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