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摘要
目的分析耳聋基因诊断技术作为新生儿听力筛查补充手段的临床应用价值。方法选取2017年3月-2018年12月在该院出生的新生儿3 645例为研究对象,依次进行听力筛查、耳聋基因诊断技术筛查。结果 3 645例新生儿中未通过听力筛查的有758例,携带耳聋基因阳性的有181例。在181例耳聋基因异常患儿中,通过听力筛查的167例,其听力筛查结果与耳聋基因阳性率比较,差异有统计学意义(P<0. 05)。结论对新生儿予以听力筛查及耳聋基因诊断技术补充,可提升新生儿听力筛查工作的准确性,具有积极的临床意义。
