西藏牦牛、绵羊棘球蚴病病原的分子鉴定

作者：夏晨阳; 石斌; 唐文强; 单曲拉姆; 贾万忠; 白吉; 吴燕涛; 闫鸿斌^*; 刘建枝^*

来源：中国畜牧兽医, 2020, 47(04): 1209-1215.

DOI：10.16431/j.cnki.1671-7236.2020.04.027

• 西藏
• 牦牛
• 绵羊
• 棘球蚴
• 分子鉴定

本研究旨在对西藏自治区那曲地区和拉萨市牦牛、绵羊体内棘球蚴病原进行分子生物学鉴定并分析其遗传变异规律。对2016年11月底采自西藏拉萨市当雄县和那曲地区嘉黎县的5只绵羊体内的5个棘球蚴包囊、15头牦牛体内的18个棘球蚴包囊分别分离棘球蚴原头蚴或生发层组织,提取基因组DNA,应用PCR方法扩增nad1基因,通过测序获得nad1全基因序列。运用DNAStar MegAlign软件对序列进行同源性分析。以GenBank中已公布的棘球属的nad1全基因序列为比对对象,采用最大似然法(ML)构建系统发育树。结果显示,所测定的牦牛和绵羊的23个棘球蚴病原nad1基因序列与GenBank登录的细粒棘球蚴狭义种(G1基因型)nad1基因序列高度同源,同源性为99.6%～99.8%,23条nad1基因的遗传距离为0～0.0022447。同源基因的碱基变异率为0.2%～0.4%;与棘球属其他棘球绦虫同源基因的碱基变异率为14.9%～19.8%。有5个样本的nad1基因在不同位点发生碱基突变,变异位点发生序列转换。以上结果表明,本研究所采集牦牛和绵羊的棘球蚴为细粒棘球绦虫G1基因型,其nad1基因变异小,序列一致性高。

• 单位
  中国农业科学院兰州兽医研究所; 西藏自治区农牧科学院畜牧兽医研究所; 家畜疫病病原生物学国家重点实验室