摘要
过脱氢枞醇聚氧乙烯(10)醚(DA(EO)10H)与环氧氯丙烷缩合后,再在Na OH存在下脱氯化氢得到脱氢枞氧基聚氧乙烯(10)缩水甘油醚(DA(EO)10GE),然后通过DA(EO)10GE对羟乙基壳聚糖(HECTS)的接枝制备DA(EO)10GE接枝羟乙基壳聚糖(DA(EO)10GE-g-HECTS),最后利用Genipin对DA(EO)10GE-g-HECTS进行交联,得到DA(EO)10GE-g-HECTS/Genipin水凝胶。研究结果表明:DA(EO)10GE对HECTS糖单元摩尔比的增加能提高DA(EO)10GE-g-HECTS的接枝度,并延长其与Genipin交联形成凝胶的时间;增加Genipin的用量可提高接枝产物与Genipin交联形成凝胶的能力;负载于DA(EO)10GE-g-HECTS/Genipin凝胶中的氯霉素在人工肠液中的累积释放率与时间的关系,可以很好地用Boltzmann函数描述,且提高接枝度和降低Genipin用量有利于提高药物的最终累积释放率;低接枝度DA(EO)10GE-g-HECTS经Genipin交联形成的载药凝胶,其药物释放行为符合一级动力学方程的特征。
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单位盐城工学院; 化学化工学院; 中国林业科学研究院林产化学工业研究所