摘要

目的采用生物信息学及分子生物学手段验证miR-125a-5p和信号传导与转录激活因子3(STAT3)在胃癌中的表达及其生物学功能。方法从30例胃癌患者中分离出胃癌组织,采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)和蛋白质印迹(WB)法检测胃癌组织和非癌性胃组织中miR-125a-5p及STAT3的表达。细胞转染后,采用CCK-8检测细胞活力,流式细胞术检测细胞周期和凋亡情况。采用Transwell迁移实验检测迁移细胞。通过双荧光素酶报告基因检测验证miR-125a-5p与STAT3的靶向关系。通过体内裸鼠成瘤实验对miR-125a-5p的肿瘤抑制作用进行验证。结果胃癌组织中miR-125a-5p表达较非癌性胃组织降低,差异有统计学意义(P<0.05)。在胃癌细胞系中,与正常上皮细胞相比,miR-125a-5p的表达也下降,差异有统计学意义(P<0.05)。采用miR-125a-5p模拟物转染胃癌细胞,结果表明miR-125a-5p的过表达可以通过靶向作用STAT3抑制胃癌细胞增殖、迁移和侵袭。裸鼠成瘤实验证实miR-125a-5p过表达能够抑制肿瘤增殖并促进肿瘤细胞凋亡。结论 MiR-125a-5p能够通过抑制STAT3的表达发挥肿瘤抑制作用,这将为临床靶向治疗及早期生物标志物的选择提供可靠的理论依据。