摘要
目的:探讨不同剂量右美托咪定在晚期肝癌癌痛患者镇痛中的应用价值。方法:选取2018年1月-2020年6月中国人民解放军113医院治疗的晚期顽固性癌痛肝癌患者117例,按照随机数字表法分为三组,A组(舒芬太尼2.5 μg/kg+右美托咪定1.5 μg/kg)、B组(舒芬太尼2.5 μg/kg+右美托咪定2.0 μg/kg)、C组(舒芬太尼2.5 μg/kg+右美托咪定2.5 μg/kg),每组39例。三组均采用患者自控静脉镇痛治疗。观察治疗开始后的2、8、24、48及72 h患者的疼痛视觉模拟评分(VAS)、镇痛泵有效按压次数、满意度及不良反应发生情况。结果:A组各时间点的VAS评分高于B、C组,差异有统计学意义(P<0.05);B、C组组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。A组镇痛泵有效按压次数高于B、C组,差异有统计学意义(P<0.05);B、C组组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。B组总满意度高于A、C组,不良反应发生率低于A、C组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:采用右美托咪定中等剂量进行晚期癌痛患者镇痛,可以达到良好的镇痛效果,减少不良反应的发生,有利于提高患者的满意度。
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