急性淋巴细胞白血病nm23-H1蛋白的表达及其同免疫分型的相关性

作者：任羽; 贺爱军; 葛繁梅

来源：湖南师范大学学报(医学版), 2016, 13(02): 96-99.

• 急性淋巴细胞白血病
• nm23-H1
• 免疫分型
• 相关性

目的 :探讨急性淋巴细胞白血病nm23-H1蛋白的表达及其同免疫分型的相关性。方法 :研究对象来自于2013年5月2015年6月我院血液科收治的ALL患者46例,根据医治情况分为初治组20例,完全缓解组12例,复发组14例。另外选取25例健康体检者为对照组,采用酶联免疫吸附法(ELISA)对nm23-H1基因进行检测,观察nm23-H1蛋白的表达水平与免疫表型的关系。结果 :与正常对照组和完全缓解组比较,初治组患者nm 23-H1表达水平明显上升,组间比较存在显著性差异;完全缓解组nm23-H1表达水平与正常对照组相比,差异无显著性。复发组与正常对照组、完全缓解组比较,nm23-H1表达水平显著上升,而与初治组比较则无明显差异。对46例ALL患者进行免疫分型,其中B细胞系ALL26例,nm 23-H1阳性12例,主要表达CD19占100.00%、CD22占57.69%、HLA-DR占15.38%、CD20占23.07%;T细胞系ALL20例,CD7占100.00%、CD3占30.00%、CD5占35.00%、CD22占10.00%、CD34占25.00%、HLA-DR占90.00%,20例T细胞系ALL中变异型My+ALLI,主要表达髓系抗原CD33占10.00%,B细胞ALL中未见髓系抗原表达情况。T-ALL组阳性率和nm23-H1表达水平均明显高于B-ALL组,组间比较差异具有显著性意义。结论 :nm23-H1高表达可能是影响ALL病患预后的一个危险因素,nm23-H1基因可能是未来治疗ALL的一个有效分子靶点,可以作为ALL临床诊断的指标,对观察ALL病情变化及评估预后具有重要的临床意义。

• 单位
  延安大学附属医院