糖尿病采用甘精胰岛素联合维格列汀治疗的效果探讨

作者：冯耀然; 刘湘茹; 梁勇前; 李玥; 卢倩仪

来源：中国实用医药, 2018, 13(28): 112-113.

DOI：10.14163/j.cnki.11-5547/r.2018.28.064

• 糖尿病
• 甘精胰岛素
• 维格列汀

目的对糖尿病患者采用甘精胰岛素联合维格列汀治疗的情况进行研究,以便改善对糖尿病患者的临床用药手段,减少不良反应的发生,提高患者的用药依从性。方法 80例糖尿病患者,根据治疗方法不同分为实验组和对照组,每组40例。两组患者在采用甘精胰岛素治疗的基础上,实验组服用维格列汀治疗,对照组服用阿卡波糖治疗。对两组患者治疗前及治疗4个月后的空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、体质量指数(BMI)进行比较,并比较两组不良反应发生情况。结果两组治疗前FPG、2 h PG、HbA1c、hs-CRP、BMI比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗4个月后,两组FPG、2 h PG、HbA1c、hs-CRP均明显低于本组治疗前,且实验组FPG、2 h PG、HbA1c、hs-CRP低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组组内治疗前与治疗4个月后BMI以及治疗4个月后组间BMI比较差异无统计学意义(P>0.05)。实验组7例患者发生不良反应,其中低血糖3例、胃肠道不良反应4例;对照组17例患者发生不良反应,其中低血糖6例、胃肠道不良反应11例;实验组不良反应发生率17.5%(7/40)明显低于对照组的42.5%(17/40),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论甘精胰岛素联合维格列汀治疗糖尿病患者疗效明显提高,且不影响患者的BMI,同时降低了患者的不良反应发生率。

• 单位
  南方医科大学顺德医院; 佛山市顺德区第一人民医院