非洲猪瘟病毒CP312R蛋白T细胞表位的筛选及抗原性分析

作者：周晓丽; 毛箬青; 朱紫祥; 孙德惠; 朱昱茜; 王凌云; 齐萌^*; 郑海学^*

来源：中国兽医科学, 2022, 52(04): 410-416.

DOI：10.16656/j.issn.1673-4696.2022.0066

• 非洲猪瘟病毒
• T细胞表位
• 筛选
• 蛋白
• 抗原性

利用免疫表位数据库(IEDB)预测和筛选非洲猪瘟病毒(ASFV)CP312R蛋白的T细胞表位；通过流式细胞术检测表位肽促进ASFV抗原特异性脾淋巴细胞增殖情况，促进免疫细胞分泌IFN-γ水平及其对T淋巴细胞杀伤作用的影响；通过RT-qPCR技术分析表位肽对ASFV在骨髓巨噬细胞中复制的影响。结果显示，筛选出2条表位肽PP8和PP9，均可促进ASFV抗原特异性脾淋巴细胞增殖(P<0.05)，促进CD8+T细胞分泌IFN-γ的水平(P<0.05)。表位肽PP8不能显著促进CD8+T细胞对ASFV感染的靶细胞的杀伤效率(P>0.05)，而表位肽PP9能够显著促进CD8+T细胞对靶细胞的杀伤效率(P<0.01)。2条表位肽均可显著抑制ASFV在骨髓巨噬细胞中的复制(P<0.01)。本研究结果为筛选ASFV保护抗原或表位提供了基础数据。

• 单位
  中国农业科学院兰州兽医研究所; 家畜疫病病原生物学国家重点实验室; 动物科学学院; 塔里木大学