为更加快速及准确地检测猪细小病毒(PPV)与猪圆环病毒3型(PCV3)两种病毒,笔者依照GenBank上已发布的PPV、PCV3基因序列,选取PPV的NSP-1基因和PCV3的ORF2基因分别设计一对引物,通过对退火温度、模板浓度和引物量等条件的优化,建立了可以同时检测PPV和PCV3的双重PCR方法。应用该方法对采自成都周边的67份临床样品进行检测,结果与单项PCR检测的结果一致,且重复性好;该方法检测的最低拷贝数为3.12×105copies/μL,敏感性强。