摘要

目的研究文拉法辛联合喹硫平治疗躯体形式障碍(SD)的疗效及安全性。方法 167例躯体形式障碍患者随机分为2组,研究组(84例)予以文拉法辛(145±25)mg·d~(-1)合并喹硫平(255±12)mg·d~(-1)治疗,对照组(83例)单用文拉法辛(155±37)mg·d~(-1)治疗;疗程均为8 wk。治疗前与治疗后wk 2、wk 8末采用症状自评量表(SCL-90)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定临床疗效,不良反应症状量表(TESS)评价安全性。结果研究组脱落2例,完成82例;对照组脱落1例,完成82例。2组治疗wk 2末的SCL-90躯体化、HAMD评分均较治疗前显著减少(P<0.0...

  • 单位
    中国医科大学附属盛京医院