摘要
目的 :探讨抑制微RNA(microRNA,miRNA,miR)-221表达对膀胱癌细胞增殖和凋亡的影响。方法 :将化学合成的miR-221抑制片段has-miR-221 inhibitor和miR-221抑制阴性无意义片段(阴性对照组)(has-miR-221inhibitor negative control)转染至膀胱癌T24和J82细胞中,转染5 h后,在荧光显微镜下观察转染效率;实时荧光定量PCR法检测转染48 h后,T24和J82细胞中miR-221的表达情况;MTT法检测转染24、48和72 h后,T24和J82细胞的增殖情况;RT-PCR和蛋白质印迹法检测转染48 h后,T24和J82细胞中p53上调凋亡调控因子(p53 upregulated modulator of apoptosis,PUMA)、Bax和Bcl-2 mRNA及蛋白的表达;FCM法和吖啶橙(acridine orange,AO)-溴化乙锭(ethidium bromide,EB)染色检测转染48 h后,T24和J82细胞的凋亡情况。结果 :Has-miR-221 inhibitor转染至T24和J82细胞的效率分别为80%和90%。Has-miR-221 inhibitor转染后,T24和J82细胞中miR-221的表达水平明显低于阴性对照组和空白对照组(只加入转染试剂)(P<0.05);转染后T24和J82细胞的增殖抑制率高于阴性对照组和空白对照组(P<0.05),且呈时间依赖性;转染组PUMA和Bax mRNA及蛋白的表达水平明显高于阴性对照组和空白对照组(P<0.05),Bcl-2 mRNA及蛋白的表达水平明显低于阴性对照组和空白对照组(P<0.05);has-miR-221 inhibitor转染组T24和J82细胞的凋亡率明显高于阴性对照组和空白对照组(P<0.05)。结论 :抑制miR-221的表达可抑制膀胱癌细胞的增殖,并促进其凋亡。
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