NKX2.5基因63A>G多态性与先天性心脏病相关性的Meta分析

作者：谢华斌^*; 马芳芳

来源：中国优生与遗传杂志, 2018, 26(10): 17-20.

DOI：10.13404/j.cnki.cjbhh.2018.10.006

• NKX2.5
• 多态现象
• 先天性心脏病
• Meta分析

目的探讨NKX2-5基因63A>G多态性与先天性心脏病易感性的关系。方法从数据库Pub Med、Medline、CNKI及WanFangData网站上检索并收集相关人群NKX2-5基因63A>G多态性与先天性心脏病易感性的病例-对照研究,检索时限截至2018年3月。按照纳入与排除标准筛选文献、提取资料并评价纳入研究的质量后,用Stata12.0软件进行Meta分析、发表偏倚评估和敏感性分析。结果共10篇纳入研究。NKX2-5基因63A>G多态性与先天性心脏病易感性相关研究中,共有先心病患者1725例,对照组1650例。经Meta分析结果显示NKX2-5基因63A>G多态性与先天性心脏病的相关性在5个遗传模型中都没有统计学意义(P>0.05)。等位基因模型(Gvs.A:OR=1.028,95%CI=0.945-1.117,P=0.524;Pheterogeneity<0.001,I2=75.5%);显性遗传模型(GG+GA vs. AA:OR=1.006,95%CI=0.949-1.066,P=0.845;Pheterogeneity<0.001,I2=71.1%);隐性遗传模型(GG vs. AA+GA:OR=1.056,95%CI=0.968-1.152,P=0.222;Pheterogeneity=0.119,I2=36.2%);纯合子模型(GGvs.AA:OR=1.009,95%CI=0.915-1.112,P=0.863;Pheterogeneity=0.008,I2=59.9%);杂合子模型(GAvs.AA:OR=1.001,95%CI=0.918-1.092,P=0.978;Pheterogeneity=0.010,I2=58.7%)。结论 NKX2-5基因63A>G多态性可能不是先天性心脏病的危险因素。

• 单位
  厦门大学