TNF-α-308基因多态性与胃癌易感相关性的meta分析

作者：吕畅; 周利明^*

来源：临床荟萃, 2023, 38(09): 779-787.

• 胃肿瘤
• TNF-α-308
• 幽门螺旋杆菌感染
• 单核苷酸多态性
• Meta分析

目的 分析肿瘤坏死因子-α(TNF-α)启动子308位点多态性与胃癌易感性的关系。方法 检索Pubmed、Embase、Web of Science、Cochrane library、万方数据和中国知网数据库中有关TNF-α-308基因多态性与胃癌发病风险的病例对照研究，时间截至2022年6月。由2位研究者独立进行文献筛选、提取数据及评价偏倚风险，通过Stata16.0软件进行Meta分析。结果 纳入41项病例-对照研究，共7528例胃癌患者和10924例对照。Meta分析结果显示：等位，杂合和显性模型TNF-α-308位点多态性与增加胃癌患病风险相关[A vs G:OR=1.21,95%CI(1.01, 1.44),P=0.039; AG vs GG:OR=1.26,95%CI(1.07, 1.49),P=0.392; AA+AG vs GG:OR=1.22,95%CI(1.00, 1.47),P=0.046]。5项由幽门螺旋杆菌感染引发胃癌的研究结果显示，TNF-α-308位点多态性与幽门螺旋杆菌感染的胃癌易感无关。亚组分析显示，亚洲地区[A vs G:OR=1.29,95%CI(1.04, 1.61),P=0.022; AG vs GG:OR=1.35,95%CI(1.06, 1.71),P=0.014; AA+AG vs GG:OR=1.36,95%CI(1.07, 1.73),P=0.013]和非洲所有遗传模型TNF-α-308位点多态性与增加胃癌发病风险相关(P<0.05),美洲和欧洲任何遗传模型下均未显示二者关联；Taqman分型研究中所有遗传模型均显示TNF-α-308多态性与增加胃癌患病风险相关(P<0.05)。结论 亚洲地区TNF-α-308位点多态性可能与增加胃癌易感风险有关；TNF-α-308位点多态性与幽门螺旋杆菌感染的胃癌易感无关。

• 单位
  华北理工大学; 生命科学学院