三氧化二砷对胃癌MGC803细胞增殖和凋亡作用的研究

作者：孙智睿; 赵晨; 蔡朋朋; 王迪; 郭月昆; 徐广有

来源：中外医疗, 2013, 32(28): 15-17.

DOI：10.16662/j.cnki.1674-0742.2013.28.107

• 三氧化二砷
• 细胞周期
• Bcl-2
• Caspase3

目的研究三氧化二砷(As2O3)对人体外胃癌细胞株MGC803细胞生长周期和相关凋亡基因表达的影响,进一步探讨As2O3作用机制和多耐药性原因。方法将不同浓度三氧化二砷作用于MGC803细胞株后体外培养,应用流式细胞仪(FCM)分析各组细胞周期变化,Westblotting观察相关凋亡基因Bcl-2和Caspase3增殖变化。结果 As2O3为0.5μmol/L时,S期细胞分布(32.41±2.11)(对照组28.24±1.38),G2/M期细胞分布(31.28±0.19)(对照组30.05±0.18)两者比较差异无统计学意义(P>0.05),当As2O3浓度为1.5μmol/L时,S期细胞分布(33.55±2.37),G2/M期细胞分布(27.74±0.46),与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05),药物提高到2.5μmol/L时,S期细胞分布(41.03±2.37),G2/M期细胞分布(19.15±0.46),与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);westblotting显示As2O3能同时下调Bcl-2,上调Caspase3蛋白的表达而诱导细胞凋亡。结论三氧化二砷能够使胃癌MGC803细胞的S期细胞逐渐增多,G2/M期减少,从而抑制细胞增殖,同时能减少Bcl-2和增加Caspase3蛋白的表达,促进肿瘤细胞的凋亡和延缓耐药性的发生,所以在临床应用As2O3化疗时要注意药物的有效浓度以及掌握好化疗周期,以尽可能提高疗效的同时减轻不良反应,延缓耐药性的发生。

• 单位
  齐齐哈尔第一医院; 齐齐哈尔医学院