Fisetin对缺血再灌注肝脏氧化应激性损伤的保护作用

作者：李泽信; 王霄; 王迎; 张妤; 李荣; 王建国

来源：河南医学高等专科学校学报, 2021, 33(01): 1-5.

• 肝脏缺血再灌注损伤
• 3,3’4’7-四羟基黄酮
• 活性氧自由基
• 氧化应激性损伤
• 大鼠

目的探讨3,3’4’7-四羟基黄酮(Fisetin)减轻缺血再灌注(ischemia/reperfusion,I/R)肝脏氧化应激性损伤的作用及可能机制。方法 18只C57BL/6雄性小鼠随机分为Sham组、I/R组和I/R+Fisetin组,各6只。I/R组和I/R+Fisetin组小鼠建立肝脏I/R模型,Sham组仅进行开关腹手术。I/R+Fisetin组小鼠经腹腔注射Fisetin 50 mg·kg-1提前1 h预处理; Sham组和I/R组小鼠术前不进行药物干预。检测3组小鼠血清中谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)水平;苏木精-伊红(HE)染色观察3组小鼠肝脏组织病理学变化; 2’,7’-二氯荧光黄双乙酸盐(2,7-dichlorodi-hydrofluorescein diacetate,DCFH-DA)荧光探针法检测3组小鼠肝脏细胞活性氧自由基(reactive oxygen species,ROS)水平;试剂盒检测3组小鼠肝脏组织中丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性。结果小鼠肝脏再灌注6 h后,I/R+Fisetin组小鼠ALT、AST水平较I/R组下降[(108.85±25.73) IU·L-1vs (213.45±49.51) IU·L-1;(194.72±45.32) IU·L-1vs (422.55±99.30) IU·L-1],差异有统计学意义(P<0.05)。I/R+Fisetin组小鼠肝脏组织内中性粒细胞浸润和肝脏坏死面积明显减少。I/R+Fisetin组肝脏组织细胞ROS水平(74 158±17 035) RFU·mgprot-1,低于I/R组(153 096±35 287) RFU·mgprot-1,差异有统计学意义(P<0.05)。I/R+Fisetin组小鼠肝脏组织MDA含量(6.287±1.444) nmol·mgprot-1,低于I/R组(12.781±3.086) nmol·mgprot-1,差异有统计学意义(P<0.05)。I/R+Fisetin组小鼠肝脏组织SOD和GSH-Px活性均较I/R组增加,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 Fisetin对I/R肝脏氧化应激性损伤的保护作用可能是通过诱导SOD、GSH-Px活性增加,降低ROS水平和MDA含量实现的。

• 单位
  新乡医学院第一附属医院; 神经内科; 安阳市人民医院; 新乡医学院