应用低密度芯片初步筛选胃癌淋巴转移相关基因的研究

作者：黄宝俊; 徐惠绵; 赵雨杰

来源：中华肿瘤防治杂志, 2006, (24): 1841-1845.

DOI：10.16073/j.cnki.cjcpt.2006.24.001

• 胃肿瘤／病理学
• 胃肿瘤／遗传学
• 淋巴转移
• cDNA芯片
• 基因表达

目的:运用低密度cDNA芯片技术初步筛选影响胃癌淋巴结转移的分子标志。方法:运用自制低密度cDNA芯片检测15例胃癌患者原发癌灶和淋巴结转移癌中多个基因mRNA表达,并用RT-PCR方法进行验证,分析其与胃癌侵袭和淋巴结转移的相关性。结果:hTERT在淋巴结转移癌中表达明显高于胃原发癌灶(P= 0．001)。原发癌灶中MMP-7和Heparanase表达在小结节孤立型淋巴结病例中明显高于大结节融合型者(P值分别为0．022和0．002),而CDH1表达明显降低(P= 0．002);淋巴结转移癌灶中CDH1表达在小结节孤立型淋巴结病例中亦明显降低(P=0．046)。按淋巴结转移个数分成轻重两组(≤6个为轻度转移,≥7个为重度转移),原发癌灶中MMP-7和hTERT表达在重组明显高于轻组(P值分别为0．001和0．005);淋巴结转移癌灶中MMP-7、S100A4和hTERT基因表达在重组明显增高(P值分别为0．000 05、0．007和0．016),而nm23H1和CDH1表达明显降低(P值分别为0．013和0．001)。胃原发癌中MMP-7、Heparanase、S100A4过表达和(或)nm23H1、CDH1、KAI-1表达降低或缺失者,胃癌多侵透浆膜,且浆膜受侵面积较大。结论:hTERT、MMP-7、S100A4、Heparanase、CDH1和nm23H1基因表达与胃癌淋巴结转移关系密切,可望成为胃癌淋巴结转移诊断和治疗的分子靶点。

• 单位
  辽宁沈阳; 中国医科大学