摘要

<正>朗格汉斯细胞组织细胞增生症(langerhans cell histiocytosis,LCH)是Langerhans细胞克隆性增殖引起的少见疾病,是骨髓树突状细胞分化异常的肿瘤[1]。本病罕发,患者常为全身多器官受累,单发于女性生殖道而无其他部位受累的Langerhans细胞增生症更是少见。目前全世界仅报道25例,均为个案报道。本文将1例原发于女性外阴的LCH并复习文献报告如下。1病历简介1.1病史及查体患者41岁。因外阴瘙痒10年、症状加重伴双侧阴唇溃烂1年,外院多次局部治疗无效,来我院门诊。妇科查体:外阴充血水肿明显,双小阴唇溃疡,经局部

  • 单位
    四川大学华西第二医院