摘要

目的:采用高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)波长切换法同时测定15批身痛逐瘀汤物质基准中肌苷,马钱苷酸,绿原酸,苦杏仁苷,羟基红花黄色素A,龙胆苦苷,阿魏酸,甘草苷8种有效成分的含量。方法:采用Thermo Hypersil GOLD C18色谱柱(4. 6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0. 1%磷酸水溶液为流动相梯度洗脱,检测波长分别为248 nm(0~11 min,检测肌苷),235 nm(11~14 min,检测马钱苷酸),324 nm(14~16 min,检测绿原酸),220 nm(16~19 min,检测苦杏仁苷、羟基红花黄色素A),274 nm(19~26 min,检测龙胆苦苷),247 nm(26~54 min,检测阿魏酸、甘草苷),流速设定1. 0 m L·min-1,柱温25℃。根据样品中8个成分的含量,采用SIMCA 14. 1软件对15批身痛逐瘀汤物质基准样品进行正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA),以评价各批样品之间的质量差异。结果:各待测组分分离度良好,肌苷,马钱苷酸,绿原酸,苦杏仁苷,羟基红花黄色素A,龙胆苦苷,阿魏酸,甘草苷的质量浓度分别在2. 1~67. 2,1. 812 5~58,1. 937 5~62,5. 212 5~166. 8,8. 45~270. 4,7. 075~226. 4,1. 775~56. 8,3. 875~124 mg·L-1(r均≥0. 999 6)与峰面积呈良好线性关系;平均加样回收率分别为99. 23%,100. 09%,99. 33%,98. 85%,99. 15%,98. 75%,99. 42%,98. 96%; RSD均<2%。15批供试品中上述8种成分的质量分数依次为0. 183 5~0. 250 3,0. 173 1~0. 265 3,0. 069 5~0. 169 8,0. 959 2~1. 458 2,1. 905 4~2. 553 3,0. 933 3~1. 997 5,0. 084 6~0. 143 4,0. 212 5~0. 704 3 mg·g-1。通过OPLS-DA发现甘草苷、阿魏酸、龙胆苦苷、羟基红花黄色素A是影响不同批次身痛逐瘀汤物质基准质量贡献较大的4种成分。结论:建立的多成分含量测定的方法结果可靠、操作简便且符合方法学验证要求,适用于身痛逐瘀汤复方制剂研发的质量控制。

  • 单位
    成都中医药大学; 中药材标准化教育部重点实验室; 中药资源系统研究与开发利用重点实验室

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